Type : | Institutionnel |
Statut : | Ouvert |
Phase : | II |
Étape du traitement : | Thérapie ciblée |
Date d'ouverture : | 15/05/2019 |
Date clôture : | 01/02/2028 |
Promoteur : | French Innovative Leukemia Organization (FILO) |
Progression du cancer: | Loco-régional |
Etude de phase II ouverte, à bras unique, multicentrique.
Les patients avec une LLC de stade A de la classification de Binet à haut risque de progression ou d’initiation précoce d’un traitement peuvent être identifiés par un score pronostique.
Le Vénétoclax est un traitement bien toléré chez les patients atteints d’une LLC. Les données actuelles ont montré des résultats prometteurs, en particulier chez les patients de mauvais pronostique, avec une proportion significative de patients ayant atteint une réponse complète avec une maladie résiduelle indétectable. La faisabilité d’un traitement préemptif pour les patients avec une LLC de stade A à haut risque évolutif a été démontrée par l’étude CLL7, mais ce type de stratégie n’a pas été évalué à l’ère des nouvelles molécules.
Objectif principal : évaluer l’efficacité du Vénétoclax chez les patients atteints d’une LLC de stade A de la classification de Binet à haut risque évolutif
- Cancers hématologiques
- Leucémie lymphoïde chronique
- Leucémie lymphoïde chronique à cellules B - Cim10 : C911