Étude ouverte visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'épcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport à R2 chez des sujets atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaires (EPCORE™ FL-1)

Essai clinique

Type : Industriel
Statut : Ouvert
Phase : III
Étape du traitement : Thérapie ciblée
Étape de prise en charge : Rechute
Date d'ouverture : 29/11/2022
Date clôture : 11/02/2030
Promoteur : Abbvie
Progression du cancer: Loco-régional et à distance
Résumé :

Le lymphome folliculaire (FL) est le deuxième cancer des cellules B et le type de cancer des lymphocytes le plus fréquent. Malheureusement, cette maladie est incurable avec les traitements conventionnels et la maladie récidive chez presque tous les patients. Cette étude évaluera la sécurité et l'efficacité de l'épcoritamab en association avec le lénalidomide et le rituximab (R2) dans le traitement de participants adultes atteints de FL en rechute ou réfractaire (R/R). Les effets indésirables et l'évolution de l'état de la maladie seront évalués.

L'epcoritamab est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de la FL. Les médecins de l'étude répartissent les participants dans l'un des trois groupes, appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Environ 642 participants adultes atteints de FL R/R seront recrutés dans environ 300 sites à travers le monde.

Les participants recevront le traitement R2 (perfusion intraveineuse de 375 mg/m² de rituximab jusqu'à 5 cycles et capsules orales de 20 mg de lénalidomide jusqu'à 12 cycles) seul ou en combinaison avec des injections sous-cutanées d'épcoritamab jusqu'à 12 cycles (chaque cycle dure 28 jours).

Les participants à cet essai peuvent être soumis à un traitement plus lourd que celui qu'ils reçoivent habituellement. Les participants se rendront régulièrement à l'hôpital ou à la clinique pendant la durée de l'étude. L'effet du traitement sera vérifié par des évaluations médicales, des analyses de sang, la recherche d'effets secondaires et des questionnaires.

Domaines/spécialités :
  • Cancers hématologiques
    • Lymphome
Pathologies :
  • Lymphome folliculaire - Cim10 : C82
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : 18 ans
Critères d’inclusion :
  • Score de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 à 2.
  • Le participant a :
    • une tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose (TEP-FDG) montrant une lésion positive compatible avec les sites tumoraux anatomiques définis par tomodensitométrie (TDM) ou par imagerie par résonance magnétique (IRM) ET
    • >=  1 lésion ganglionnaire mesurable (grand axe >= 1,5 cm et petit axe > 1,0 cm) ou >= 1 lésion extra-ganglionnaire mesurable (grand axe >= 1,0 cm) au scanner ou à l'IRM.
  • Lymphome folliculaire (FL) de grade 1 à 3A confirmé histologiquement selon la classification 2016 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), sans signe de transformation histologique en lymphome agressif lors de la dernière biopsie représentative de la tumeur et CD20+ sur une biopsie représentative de la tumeur d'après le rapport d'anatomopathologie.
  • Maladie en rechute ou réfractaire (R/R) à au moins un traitement systémique antérieur contenant un anticorps monoclonal anti-CD20 en association avec un ou plusieurs autres agents anti-lymphome.
  • Eligible pour recevoir R2 selon la décision de l'investigateur.
Critères d’exclusion :
  • Réfractaire documenté au lénalidomide.
  • Avoir été exposé au lénalidomide dans les 12 mois précédant la randomisation.

Centres d'investigation

En cours
Nom : Hôpitaux de Brabois Adultes - CHRU de NANCY
Ville : NANCY (54)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Nom : DAGUIN
Prénom : Charlotte
Téléphone : 03 83 15 76 61
Email : c.daguin@chru-nancy.fr
Terminée
Nom : CHU de Reims
Ville : REIMS
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

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