Constitution d'une collection centralisée de ressources biologiques associée à une base de données cliniques pour les tumeurs hépatiques de l'enfant diagnostiquées en France (collection rétrospective de 1990 et prospective)

Essai clinique

Type : Institutionnel
Statut : Ouvert
Phase : Étude observationnelle
Étape de prise en charge : Diagnostic
Date d'ouverture : 08/09/2017
Date clôture : 01/09/2025
Promoteur : Institut Gustave Roussy
Progression du cancer: Loco-régional
Résumé :

Collection biologique centralisée d'origine multicentrique, rétrospective et prospective d'échantillons biologiques (tissus et fluides) prélevés dans le cadre de la prise en charge diagnostique et thérapeutique des enfants et adolescents atteints de tumeur hépatique, et pris en charge dans les centres de la Société Française des Cancers de l'Enfant (SFCE) avec base de données cliniques associée.

Patients traités après le 01/01/1990 pour une tumeur primitive du foie avant l'âge de 18 ans.

Domaines/spécialités :
  • Cancers digestifs
    • Foie –Voie biliaire
  • Cancer de l’enfant, adolescent
Pathologies :
  • Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques - Cim10 : C22
Liens externes :

Critères de population

Sexe : Homme et femme
Age minimum : ans
Age maximum : 18
Critères d’inclusion :

1. Pour l'inclusion dans la base de données cliniques :

  • Enfants et adolescents (≤18 ans au moment du diagnostic) atteints d'une tumeur primitive du foie diagnostiquée après le 01/01/1990 et traitée en France.
  • Consentement éclairé à l'informatisation des données signé par le patient ou par ses parents ou représentants légaux s'il est mineur.

2. Pour l'inclusion dans la collection biologique (CRB Paris Sud), critères supplémentaires :

  • Disponibilité des échantillons biologiques (tissu tumoral, tissu sain, plasma et/ou sérum).
  • Consentement éclairé à l'utilisation des restes biologiques signé par le patient ou par ses parents ou représentants légaux s'il est mineur.

3. Pour l'inclusion de patients décédés :

  • Obtention du consentement ou, à défaut, recherche de la non-opposition à l'informatisation des données (pour inclusion dans la base de données) et à l'utilisation des restes biologiques (pour inclusion dans la collection biologique) du patient ou des deux parents ou du tuteur légal s'il est mineur.
Critères d’exclusion :

Aucun

Centre d'investigation

En cours
Nom : Hôpital d'Enfants - CHRU de NANCY
Ville : NANCY (54)
RESPONSABLE MÉDICAL
Aucun responsable médical renseigné
CONTACT TECHNIQUE
Aucun contact technique renseigné

Référentiels Oncologik

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